AILI1982 发表于 2010-8-20 03:40

LZ妈妈加油,没有过不去的坎,这么的姐妹们支持你,一定要加油!{:5_377:}

ringo111 发表于 2010-8-20 08:49

只说一句，母爱真伟大

sakuraan 发表于 2010-8-20 09:19

抱一抱，看得人心里难受
妈妈在这个时候更要坚强，没有过不去的坎儿。

dian_dian 发表于 2010-8-20 11:53

ai,换了谁遇到这个事情都会难受，崩溃的。
希望楼主mm坚强些，坚持做治疗，肯定会有效果的。

但如果说ka不负责，要告的话，估计不会成功的。我记得3月份你说你的ka就开单子让你带孩子去做治疗了，如果你当时上来求助后，听了其他妈妈们的建议，那时开始每周2次的坚持到现在的话，估计孩子可能有所好转了。
现在11个月了，才开始做治疗的话肯定没有你3月开始带孩子做治疗效果好，但肯定也不晚。

还是家好 发表于 2010-8-20 13:57

对这个问题不太熟悉只好在精神上支持妈妈了， 问问懂法律的朋友看看是不是还有医生的责任，为孩子争取一点好的利益，

nikon 发表于 2010-8-20 14:48

唉，命运弄人，如果有可能的话，让孩子入德国籍，毕竟是一辈子的事。
祝福你们.{:5_335:}

ada.lev 发表于 2010-8-20 15:00

同为人母，很能了解lz的心情，真是很不幸的事情，可怜的宝宝，不过lz一定加油，现在开始治疗应该也不晚，保持信心，一定会有成效的！！

bowenma 发表于 2010-8-21 08:44

alexandra99
我想知道你朋友家手术中以及后的具体情况
短信给我多谢

ledo 发表于 2010-8-21 09:12

回复 1# bowenma


    友情支持，坚持住啊！

kakalein 发表于 2010-8-21 19:33

本帖最后由 kakalein 于 2010-8-21 20:39 编辑

http://www.xcell-center.de/behandlungsmoeglichkeiten/behandelte-krankheiten/fruehkindliche-hirnschaedigung-%28cerebralparese%29.aspx
在网上查到这个，不知道楼主在哪里，这个中心在dusseldorf，可以做神经干细胞的移植，年龄越小，效果越好，楼主不要在耽搁了，楼主你孩子的病在德国必须让儿科医生货神经科医生做个最终的诊断出来，看看这个移植手术，医保负责不？如果医保负责的话，就在德国做这个手术，治疗不单是是手术，还有功能训练，这方面我个人觉得德国这方面好些
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