回复 89# ccmausy
不是混血宝宝
印象中做羊水的流產比例是1:200
所以如果nt做出來不高於1:200
大部分都不建議做
(不過我自己當初做出來是1:5000還是緊張得要命=.=)
请问jms都是什么情况下作NT检查的，是自己主动要求的还是大夫建议做的？
请问jms都是什么情况下作NT检查的，是自己主动要求的还是大夫建议做的？
橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 22:16 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
通常情况下高龄孕妇或者家里有遗传病史之类的医生才会建议做吧
31岁应该不算高龄吧。今天和老板聊天，老板和我提到这个问题，还建议我做，我有没有必要问问大夫啊，现在我是11周3天，今天去看的医生，第一次做的B超，看到心跳，小孩的头，胳膊和腿，大夫说一切正常，也没和我提这个检查。
31岁应该不算高龄吧。今天和老板聊天，老板和我提到这个问题，还建议我做，我有没有必要问问大夫啊，现在我 ...
橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 22:32 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
一般35岁以上概率才会比较高，我7周左右去拿mutterpass的时候医生就跟我说了，让我考虑下要不要做，是不是你的Fa觉得没必要啊？你要是觉得不放心明天就打电话问问吧
回复 96# xiaoxuan
恩，好的，还是问问保险一些。
1. 测试时间不一样， 德国是12-14w进行测试， 国内是16-20w进行这项检查
2. 测试方法不同， 德国是测 ...
水瓶座小天天 发表于 2011-3-26 11:35 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
国内现在也有颈部透明带厚度测试了，上海广州北京天津等大城市都有的，11-14w进行，还有二期唐筛，16w左右进行
出来了
但是我只做了b超
我没验血
水瓶座小天天 发表于 2011-3-26 11:57 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
那请问医生只根据nt厚度就可以推测危险数值了吗？
本帖最后由 米兔兔 于 2011-3-29 09:00 编辑
我的Trisomie 18 1:7648
Trisomie 13 1:24003
这两个都没啥大问题 也没有写年龄比对值
只有trisomie...
montag2007 发表于 2011-3-26 12:43 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
13和18号染色体的Fehlbindung比21体要严重灰常灰常多。因为胎儿如果是带有13号和18号的染色体缺陷（一个叫爱德华综合症即为18体三体风险，一个叫Pataus，13体三体风险），基本上是无法出生就会被自然淘汰的。即使有很小一部分出生也无法生存。但是这两者的几率都远远低于21体三体风险滴。所以，FA们更看重21体三体风险，因为唐氏儿是完全可以生存并且在德国生活下去的。我LG的同事无一例外，都没有去做唐氏筛查，因为他们第一觉得概率低，第二也许就是你的FA跟你说的，可以接受万一是个唐氏儿的结果，又或者我看到国内的唐宝宝论坛上，有的中国父母的信仰不允许人为的终止妊娠，即使已经知道肚子里的宝宝是个唐氏儿。还有王菲，她在杨澜访谈录上亲口说的，怀孕四个月的时候就已经知道李嫣是唇腭裂，但是她的信仰不允许她不要这个宝宝。我的同学也是因为信仰，而根本啥筛查都木有做~~话题有些远啦，呵呵。
再说这个羊水穿刺。我建议MM去做。特别是孕早期，越早越好，心里踏实。因为你的FA问你的问题也是我的FA问过我的，不仅仅是FA，还有HB和医院的Oberartz，都问过我这个问题。到底是否可以接受一个有染色体缺陷的宝宝。但是这个问题问我的时候我已经30W+了，无法再做羊穿了。下次怀孕，我肯定要做的。因为第一我大龄，36岁了，第二我心里承受能力不高。因为之前流产一次，再加上身边一个灰常亲近的女友就生了一个13体三体染色体缺陷的宝宝~~
我12W+5做的NT，验血，唐氏筛查，年龄风险1：259，综合我的血液值和NT值之后，Adjust Risiko Trisomie 21是1：1684. 另外一个13+18体三体风险的年龄风险是1：490， Adj. Risiko Trisomie 13+18是：小于1：40000. 当时我的FA跟我说，所有结果都在一个低风险区域，所以不必再做进一步的检查了。但是也和我讲清楚了，一方面，这些检查就是一个概率，不是100%的确诊性检查。换句话说，羊穿才是Yes或者No的检查。另一方面，任何医学方面的检查都无法100%的排除所有染色体或者其他的缺陷，有些染色体的疾病，比如自闭症，甚至要等宝宝2岁以后才能确诊。最后FA还让我签字，表明我对这些解释已经完全清楚。
所以，MM要考虑清楚，你和LG到底是哪种父母。是可以接受风险呢（呸呸呸），还是不能。这个问题真的可以帮你决定是否羊穿，并不是单单相信宝宝健康就可以做出一个判断的。
13和18号染色体的Fehlbindung比21体要严重灰常灰常多。因为胎儿如果是带有13号和18号的染色体缺陷（一个 ...
米兔兔 发表于 2011-3-29 08:58 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
MM解释的好清楚哦！
本帖最后由 米兔兔 于 2011-3-29 09:37 编辑
听说过有孕妇一直产检都说木有问题的生下唐宝宝。
快乐小主妇 发表于 2011-3-26 13:24 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
是的，不仅仅是唐宝宝。
但是，这个案例是灰常灰常灰常少有滴。及其特殊的案例啊~~只能说太Pech了。
MM解释的好清楚哦！
Caecilie 发表于 2011-3-29 09:03 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
呵呵，我关注这个羊穿很久了，也纠结过，先是上网查Wiki，又问过两个FA，一个医院的HB，还有医院的Oberartz，他们给我的解释我给综合了一下而已。他们无一例外的问我到底是哪种父母？？
这个问题很棘手啊，我肯定接受不了一个有染色体缺陷的宝宝，但是我已经错过了早期羊穿的时间，所以我只能相信我的宝宝是健康滴~~即使有问题（呸呸呸），我也只能面对。
所以我建议孕早期的MM，如果FA建议考虑做进一步检查，就认真从“哪种父母”这个角度去考虑一下，再做出决定。
这些特征都是有可能有，有可能没有的
小狮子 发表于 2011-3-26 13:22 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
100%正确。
不仅仅针对唐宝宝。对于爱德华宝宝和13体三体风险的宝宝也不是都能通过大排畸或者Feindiagnostik看出滴。
回复 88# montag2007
还是那个问题，德国论坛的妈妈们是哪种妈妈~~
是的，不仅仅是唐宝宝。
我朋友一路检查都Normal，结果是个13体三体宝宝~~第一，她木有做羊穿，第二， ...
米兔兔 发表于 2011-3-29 09:05 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
哇，这个这个。。。。。。
那这个妈妈当时做NT了吗，结果理想吗？
回复 106# 快乐小主妇
做了啊，而且都是Normal滴。
不过她的案例真的是灰常灰常灰常selten滴，MM千万不要让小概率影响心情。否则我就要让斑斑把我的帖子给删了~~实在不是想引起恐慌的。这是我最怕的。我的初衷只是希望lzmm考虑羊穿的事情。
回复快乐小主妇
做了啊，而且都是Normal滴。
不过她的案例真的是灰常灰常灰常selten滴，MM千万不要让 ...
米兔兔 发表于 2011-3-29 09:36 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
明白MM的心意，我觉得你那朋友的孩子就是上天送来的，不管什么样，都是说不清的缘分。不会对我造成恐慌，呵呵！
回复快乐小主妇
不是的，我的这个值是从年龄风险值里算出来的，不是要和年龄风险值去比对。要对比的话 ...
montag2007 发表于 2011-3-26 12:28 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
亲，我昨天问了一下我的FA，他说1:953（反正是900多）是界限。如果是1:300的话结果不好，意思是必须做一下羊穿。所以你再跟你的FA确定一下结果吧。
本帖最后由 快乐小主妇 于 2011-3-29 10:50 编辑
13和18号染色体的Fehlbindung比21体要严重灰常灰常多。因为胎儿如果是带有13号和18号的染色体缺陷（一个 ...
米兔兔 发表于 2011-3-29 08:58 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
MM,我有个问题，你的Adjust Risiko Trisomie 21是1：1684，医生不是说这个值挺好的吗？LZMM的值和你差不多的呀，为什么要建议羊川呢？
还有，MM确认21是唐宝宝，18和13是染色体疾病宝宝吗？
通过和老公，父母商量，不打算做羊穿。觉得孩子来了就是缘分，应该相信而且好好珍惜。我们相信孩子是健康的。昨天去跟医生说了，我们接受这个概率，医生也很开心。又要求医生做了个详细的B超，结果还是很好，而且宝宝动得可欢了。医生说20周还有个详细的organuntersuchung, 到时候再仔细看看，这样我们就更安心了，呵呵。谢谢这么多姐妹的关注，保持好的心情，注意营养才是对宝宝最好的，祝各位好孕！
回复 109# mimswiw
1:300是我这个测试的对比值，我的概率值是1:1438。而且医生不会说必须去做羊穿，他们只会建议，即使是高危。因为羊穿多少还是有风险的。
回复mimswiw
1:300是我这个测试的对比值，我的概率值是1:1438。而且医生不会说必须去做羊穿，他们只会建 ...
montag2007 发表于 2011-3-29 11:01 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
嗯，宝宝现在是多少周啊？羊穿的确有危险。其实只要家里以前没有出现过类似的病人就没事。你年龄也不大。
回复 110# 快乐小主妇
是的，21体三体风险就是唐氏儿的风险。
18体三体风险就是爱德华，13体三体风险叫Pataus，中文名称各有不同。
这个三个都是染色体方面的fehlbindung。代表这三个号码的染色体被复制了三次，应该是只有两个才对。
我在想是不是因为我已经36岁了，可是最终的那个调整之后的概率依然在normal的区域，所以FA不建议我再做进一步的检查呢。
而LZMM年龄小，但是数值跟我差不多，所以FA提及了羊穿呢？？
这是我的猜测而已，但是不论怎么样，这就是一个概率而已。再说，FA也不是坚持一定要lzmm去做，可能提出这个想法也处于谨慎和尊重lzmm对这个检查的全面知情权吧。
通过和老公，父母商量，不打算做羊穿。觉得孩子来了就是缘分，应该相信而且好好珍惜。我们相信孩子是健康的 ...
montag2007 发表于 2011-3-29 10:57 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
嗯，这也是当初我和父母，LG商量的结果。是我的怎么也跑不掉，相信缘分~~相信宝宝是健康滴。
只是个人经历不同，才会有更多的考虑和顾虑。我想也许只有我的兔宝宝真的平安健康的躺在了我怀里，才能真正的松一口气吧~~就好像考试，第一次没过，心里总会有些小阴影儿，再补考的时候，会特别谨慎，等最终通过了，自信心才能从新获得。
祝福MM~~
希望我们的宝宝都是健康滴，都能茁壮滴成长，平平安安滴和爸爸妈妈团聚~~
1.8好象厚度有点厚了，我记得我做的时候是1。2。不过LZ既然决定不考虑羊穿了就不要担心了。没事的，心情好宝宝也会比较健康。
回复快乐小主妇
是的，21体三体风险就是唐氏儿的风险。
18体三体风险就是爱德华，13体三体风险叫Patau ...
米兔兔 发表于 2011-3-29 12:03 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
MM懂的真多，我是糊里糊涂做的NT，呵呵，糊里糊涂看了结果。8过我的只有两个结果，一个是21，一个是13/18.
其实我在做NT之前也是担心万一结果不好做不做羊川呢，为此我特地开了个楼，还好结果不错，没有让我纠结。我和LZMM一样的心态，孩子既然来了就是缘分，这个NT值只是个概率，我们相信宝宝一定是健康的。
MM懂的真多，我是糊里糊涂做的NT，呵呵，糊里糊涂看了结果。8过我的只有两个结果，一个是21，一个 ...
快乐小主妇 发表于 2011-3-29 13:47 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
呵呵，这个不敢说啊。只不过就是自己太纠结这个羊穿而已。比较关注这方面的信息罢了。{:5_386:}
既来之则安之，宝宝跟咱们都是缘分，我也经常劝慰自己不要纠结了，还是保持好心情最重要了。
我也问过和我经历类似的妈妈们是怎么克服心理障碍的，是不是还很敏感，老是担心宝宝的健康。
不少妈妈们都说，根本克服不了这个心理障碍。直到生了老二，才算是放轻松了。
呵呵，看来我也不是个例外啊~~
祝MM和宝宝一切都顺利，咱们都能和健康的小兔宝宝平安团聚啊！{:5_379:}
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