bao 发表于 2012-1-4 22:32 static/image/common/back.gif
我的一个朋友也是第一胎女儿，11月份又生了1对双胞胎， 她说政府给她好多补助，她自己找的人帮她打扫房间， ...
这跟她收入有关系的。收入低才可以享受这些的。 有的是保险公司提供的。但也只有几周时间。后面都得靠自己的。
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neuron 发表于 2012-1-4 18:47 static/image/common/back.gif
什么叫该不该？ 有一个孩子智力不正常就不该再生？那怀孕了怎么办？逼人家统统打掉？
这样做无论从道德还 ...
你的逻辑很奇怪。已经有小孩是痴呆了，难道再孕的时候不应该自觉去做检查吗？先天性痴呆完全是可以检测的。
我实在不知道生个痴呆小孩有什么好处？
irvine 发表于 2012-1-5 10:20 static/image/common/back.gif
你的逻辑很奇怪。已经有小孩是痴呆了，难道再孕的时候不应该自觉去做检查吗？先天性痴呆完全是可以检测的 ...
不是所有的都能查出来
而且就算8个月的时候查出来，也只能生下来
irvine 发表于 2012-1-5 10:20 static/image/common/back.gif
你的逻辑很奇怪。已经有小孩是痴呆了，难道再孕的时候不应该自觉去做检查吗？先天性痴呆完全是可以检测的 ...
看来不一定是先天的， 因为不健康的都是中间大小的那几个， 而且他们几乎都是轻度弱智， 严重的学习缓慢症。 我看到他们当地报纸还登了他们的全家福，有几个带着挺厚的眼镜， 还有2 对双胞的。
好羡慕！！当然不能打了 2条生命啊 ！！！！
neuron 发表于 2012-1-5 10:27 static/image/common/back.gif
不是所有的都能查出来
而且就算8个月的时候查出来，也只能生下来
真想查。是可以通过羊穿来确诊的。但有流产风险。200比1. 只要确诊孩子有问题。还是可以不要的。 这个在五个月的时候可以做选择的。 当然决定权在父母手上，这个我在做羊穿的时候医生跟我说过的。 有的人是因为信仰原因，不管孩子有没有问题。他都会留下孩子。
在德国做羊水穿刺前。医生会给你做一个BERATUNG的。 就是告诉你孩子出现问题后。 你有可能面临的情况，比如有可能你的孩子需要24小时不间断的监护。或是有智力上的缺陷。生活能否学会自理 以后可能是要上特殊学校。 还有你能得到哪些社会上的帮助和福利。
如果你选择不要孩子。也会有一个心理评估。我当时的选择就是如果是唐氏，我会选择放弃。 我不能不为孩子的将来考虑。也同时要考虑家里的承受能力。 你可以说我冷血。但事情真落到自己身上。 你又会做出什么样的选择。 这个选择可能是会影响一辈子的。 不光是你自己，还有你的家人。
我们很多情况下不是当事人。都可以站着说话不腰疼的。 但这不代表我们就很人道。 因为最后面临问题的人不是我们。
dahli 发表于 2012-1-5 11:29 static/image/common/back.gif
真想查。是可以通过羊穿来确诊的。但有流产风险。200比1. 只要确诊孩子有问题。还是可以不要的。 这个在五 ...
出了唐氏，还有其他很多遗传疾病
其中很多prenatal查不出来
三个孩子政府发的补贴还多呢，把房贷的每月额度降低一些就可以了吧。
本帖最后由 dahli 于 2012-1-5 11:40 编辑
neuron 发表于 2012-1-5 11:31 static/image/common/back.gif
出了唐氏，还有其他很多遗传疾病
其中很多prenatal查不出来
羊水穿刺是可以作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
这是一个基因分析了。 不光是查唐儿了。 我收到的报告上，就是一个基因检测报告了。
羊水穿刺能检测出哪些疾病和缺陷？
羊水穿刺可以用来检测：
• 几乎所有的染色体异常，比如每个人都接受检查的唐氏综合征、13三体综合征、18三体综合征和性染色体异常，比如特纳综合征（也叫“先天性卵巢发育不全”）和克兰弗尔特综合征（也叫“细精管发育不全”）。羊水穿刺在检测染色体异常疾病方面的准确性能达到99%以上。
• 数百种基因遗传病，如家族性黑朦性白痴病、囊性纤维化病或镰状细胞贫血病等。羊水穿刺不是用来同时筛查所有这些疾病的。不过，如果你的宝宝感染这些疾病中一种或几种的风险较高时，羊水穿刺多半可以告诉你，他到底有没有这种病。
• 神经管畸形，如脊柱裂和无脑儿等。
需要注意的是，羊水穿刺不能检测心脏畸形、唇裂、腭裂等结构异常的出生缺陷。但很多身体缺陷都能在孕中期的B超检查中发现，每一位做羊水穿刺的孕妇应该都会做这项B超检查。