Rioja 发表于 2016-3-14 12:40
当然是DNA测得多。
NT就是唐筛阿，测颈部厚度加验血，最后得出你的唐氏儿的几率。
明白了，我去好好问问我的医生。
现在可能还早，上周才看见胎心，:)
ollerei 发表于 2016-3-14 12:26
什么是错过了NT, 难道有时间限制？35岁头胎，所有知识都来自这个论坛，呵呵
有啊 我记得NT是在13周还是多少之前一定要做掉 否则颈部透明带会消失 获得的结果也没有意义
Rioja 发表于 2016-3-14 10:26
可以，我就是。
我FA也根本不太相信NT的结果，有可能由falsche positiv的结果。而且35岁以上的话，NT结果 ...
NT结果不好，就直接羊穿了，DNA准确率跟NT配合血液分析得出的准确率差不多，只有羊穿才准！
Rioja 发表于 2016-3-14 12:40
当然是DNA测得多。
NT就是唐筛阿，测颈部厚度加验血，最后得出你的唐氏儿的几率。
NT加验血也是得出 Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 的几率，跟DNA检测一样，唯一缺少的估计就是性别确认了。
两个检测都不是100%准确，都有误差，选哪个其实都有风险，唯独选羊穿能确定，但羊穿有流产风险。
做NT检测比DNA检测还有个好处，医生不只看脖子厚度，也会看大脑还有各个器官的正常与否，DNA检测不出来孩子有没有大脑，只能等到20周大排畸的时候才能看到，那时才发现就比较晚了，再做流产对身体伤害更大。
钱上就更有区别了，一个200欧以下，一个500欧左右。反正两个检测如果测到异常，都得做羊穿！而不是换着来。
ollerei 发表于 2016-3-14 12:27
今晚再写封信咨询下，因为我也在论坛上看过有人讨论，所以今天凭印象打电话，没想到他们说要先超声波，我 ...
可以，前两周刚做了。第一胎时不懂，先做了nt，血检结果不好，又另外付钱做了dna测试。现在第二胎有经验了，直接dna测试，我是转诊到另一个医生那做dna测试的，也是要求做nt才给做dna测试。因为我的fa开了转诊单，这样虽然第二个医生给我做了大b超，顺带也做了nt，这些都不用付钱，当然最后dna测试是自己掏腰包的。
ollerei 发表于 2016-3-14 12:27
今晚再写封信咨询下，因为我也在论坛上看过有人讨论，所以今天凭印象打电话，没想到他们说要先超声波，我 ...
看你的情况也是需要转诊，所以关键词就是要你的fa开转诊单，在dna测试医生那做B超，这样自然保险就报销了。
本帖最后由 Rioja 于 2016-3-15 08:46 编辑
牛油果 发表于 2016-3-14 17:33
NT加验血也是得出 Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 的几率，跟DNA检测一样，唯一缺少的估计就是性 ...
mm我也不想和你再争论了。每个准妈妈都是想为自己的宝贝做到最好。
DNA是抽母体的血，从里面挑出胎儿的DNA。今年周围怀孕的妈妈确实多，公司里和几个德国女同事，经常聚在一起，这几个准妈妈三分之二都是直接跳过NT做的DNA，有一个是NT值不好，然后做的DNA。另外，还有1个中国同事，也是NT值不好，去做的DNA。我们都在不同的FA。
我刚开始就说了DNA是97%的准确率，全面测试准确的是羊穿。如果像我的FA说的，不是保险和花费的问题，DNA会全面取代NT，这个坛子里应该没人相信吧。不过，也无所谓，大家做自己觉得最好的就行，好孕！
确切的说叫Non Invasive Prenatal Test（nipt）
很多公司都做。目前常用的protocol 是测13，18，21。因为准确率最高，而且是最常见的trisomy。
如果有其他variation或者其他chromosome abnormalities，这些公司的kit也是筛查不出的。只能去大医院查。
最近看到一个八卦新闻，一个原来TVB的女星，好像还挺红，她女儿是第4号还是第6号染色特出现异常。像这种估计只有羊穿能检查出来吧。
Rioja 发表于 2016-3-15 09:13
最近看到一个八卦新闻，一个原来TVB的女星，好像还挺红，她女儿是第4号还是第6号染色特出现异常。像这种估 ...
harmony 是roche 开发的nipt protocol， 每个公司都喜欢自己起个名字。
现在有些公司的protocol是做whole genome的，可以做，但是准确度和13,18,21 比起来差很多。女星那个时候太早了，这些产品都没开发出来，那个时候只能靠羊穿。 大排畸只能看出来trisomy 21就是常说的唐氏。