FDA是否批准辉瑞新冠疫苗 今晚6点前公布
作者：美国侨报网【侨报网报道】周四(12月10日)，美国食品和药品管理局召开会议，将讨论新冠疫苗的批准事宜，最早下周初新冠疫苗会获得紧急使用权。
据PIX11报道，周四(12月10日)，早上9点至晚间6点期间，美国食品和药品管理局(USFood and Drug Administration)，疫苗和相关生物制品咨询委员会将召开会议，讨论考虑批准辉瑞(Pfizer)公司的新冠疫苗。
委员会将评估辉瑞公司新冠疫苗的功效，将在下周初批准辉瑞公司新冠疫苗的紧急使用权。
一旦获得批准后，数百万剂辉瑞公司新冠疫苗将会立刻分发给全美新冠病毒高风险感染人群，第一批接种人群包括医护人员，疗养院中的病人、老人和工作人员。
辉瑞公司曾表示其新冠疫苗对新冠病毒的免疫率高达95%。
除辉瑞公司外，莫德纳(Moderna)公司的新冠疫苗也会在下周初获得批准取得紧急使用权，而莫德纳公司新冠疫苗对新冠病毒的免疫率也高达95%。
周二(12月8日)，英国正式展开新冠疫苗接种，两名医护人员接种辉瑞公司新冠疫苗后出现过敏反应，因此英国药品和健康产品管理局(MHRA)建议有过敏倾向的人，不要接种辉瑞公司的新冠疫苗。
据民意调查显示，全美只有一半的民众愿意接种新冠疫苗。
公共卫生专家表示，大量民众接种新冠疫苗非常重要，这会形成群体免疫，让全美能尽快恢复正常。
(编译：HS)
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