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萍聚头条

查看: 3086|回复: 15

[准妈孕事] 请大家帮我看下这个nt结果,谢谢啦!!!

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发表于 2013-4-12 14:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 ywbaby 于 2013-4-12 13:33 编辑

上周在妇科那做了nt, 医生说结果很好,nackentransparenz 1,70mm, 然后就是抽血,等了一周今天拿到报告:
Trisomie 21:
Hintergrundrisiko 1:400
Risiko nach Ultraschall 1:1810
Risiko nach Biochemie 1:2027
Adjustiertes Risiko 1:7999

Trisomie 13/18:
Hintergrundrisiko 1:762
Risiko nach Ultraschall 1:2858
Risiko nach Biochemie 1:399
Adjustiertes Risiko 1:1954

Freies beta hcg 11,16 IU/I , dies entspricht 0,4129 MoM
PAPP-A 2,047 IU/I, dies entspricht 0,4567 MoM

不知道为什么trisomie 13/18 的抽血结果风险这么高,我搜了下贴,很多mm都是b超结果一般,血结果好,我的怎么反过来了。当时我的妇科医生做nt的时候总共就用了10来分钟,搞的我很纠结。报告后面说因为trisomie 21 的风险是1:7999, 所以可以排除Down Syndroms, 也避免了羊水穿刺等检查。但最后又说 es verbleibt aber das geringe Restrisiko einer genetischen Auffälligkeit. Aufgrund des Sceening Charakters der Untersuchung wird die Durchführung eines sonographischen Fehlbildungsausschlisses in der 20-22 ssw empfohlen.

啥意思啊这,不建议羊水穿刺,可是又说还是有基因病风险啊 让不让人活了

P.S. 我在网上看的,那个hcg 的mom 值低于0,5 生男孩可能大,高于1女孩可能大,大家也是这样么
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发表于 2013-4-12 15:05 | 显示全部楼层
我怎么看起来你这结果和我老二时候的差不多,值怎么还好一点?

Risiko nach Biochemie 1:399 这就高了? 不也400分之一而已?

你妇科医生怎么说啊??

抽血结果不好你再抽一次好了, 不就是再花一点钱吗? 反正抽点血而已没有风险的.
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 楼主| 发表于 2013-4-12 15:14 | 显示全部楼层
星月妈妈 发表于 2013-4-12 14:05
我怎么看起来你这结果和我老二时候的差不多,值怎么还好一点?

Risiko nach Biochemie 1:399 这就高了? 不 ...

医生就没见到,昨天护士打电话说血结果不错,我今天逛街路过那就顺便去要了个报告,回来才发现1:399的,那个上面的hintergrundrisiko 写着1:762,我就觉得我是不高危了 可以自己要求再抽血么?我月底才有医生的termin
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发表于 2013-4-12 15:15 | 显示全部楼层
这个数据很好啊!还要怎么好啊?医生不会把话说满的,即使有极小的可能也必须告知病人。做羊穿的都是风险值高的,何况做羊穿的风险才高呢!LZ不必七想八想的,安心做个快乐的孕妇,吃好睡好就是了。
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 楼主| 发表于 2013-4-12 15:17 | 显示全部楼层
Basilikum 发表于 2013-4-12 14:15
这个数据很好啊!还要怎么好啊?医生不会把话说满的,即使有极小的可能也必须告知病人。做羊穿的都是风险值 ...

谢谢mm,刚才搜了下爱德华兹综合症看的我心惊肉跳,最近老控制不住自己情绪
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发表于 2013-4-12 15:22 | 显示全部楼层
你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了,不要自寻苦恼,你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有信心,你说是吧?
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 楼主| 发表于 2013-4-12 15:26 | 显示全部楼层
Basilikum 发表于 2013-4-12 14:22
你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了,不要自寻苦恼,你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有 ...

恩,可能我自己内分泌很多问题,甲减,多囊,高泌乳素血症我全占了,不管内分泌医生还是妇科家庭医生都觉得我自己能怀上是奇迹,自己就更心惊胆战了,确实这点不好,对小孩也不好,谢谢mm开导
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 楼主| 发表于 2013-4-12 15:31 | 显示全部楼层
Basilikum 发表于 2013-4-12 14:22
你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了,不要自寻苦恼,你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有 ...

再问下mm 那个 sonographisches fehlbildungsausschluss是不是就是20周的大排畸?每个人都做还是医生觉得不好的才给做
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发表于 2013-4-12 18:02 | 显示全部楼层
因为验血有假阳性几率很高!也就是说你明明正常,会被测成不正常的几率很高。所以这边都不建议像国内那样只验血,医生也更注重NT的结果。

我压根验血都没验……
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发表于 2013-4-12 18:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 c14_meow 于 2013-4-12 18:05 编辑

es verbleibt aber das geringe Restrisiko einer genetischen Auff氀氀椀最欀攀椀琀. Aufgrund des Sceening Charakters der Untersuchung wird die Durchführung eines sonographischen Fehlbildungsausschlisses in der 20-22 ssw empfohlen.


不管你做出来几率多少,都会有这句话的,因为万分之一也有之一,十万分之一也有之一,风险永远是在的,明白吗?另外很多畸形在NT时期还是看不出的,所以建议20周一定要再做一次。

羊水你不用做了,13/18的畸形很少的,真有的话活不长的,大多数都中早期就要胎死腹中的。就算生下来,还没有能活过一岁的……所以不用操心啦
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发表于 2013-4-12 18:07 | 显示全部楼层
ywbaby 发表于 2013-4-12 15:31
再问下mm 那个 sonographisches fehlbildungsausschluss是不是就是20周的大排畸?每个人都做还是医生觉得 ...

可以不做,但强烈建议做,可以看各种器官发育程度,另外不做白不做,反正都报销的。
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发表于 2013-4-12 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
MM介意透露下年龄吗,我81的,但是十月份才过生日。最近好纠结要不要做这个唐氏筛查。担心万一结果出来不好,就更纠结了。本来以为怀孕了会很开心,现在也是开心了,但是同时担心的事情也好多。先恭喜你结果很好哦。
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 楼主| 发表于 2013-4-12 21:34 | 显示全部楼层
c14_meow 发表于 2013-4-12 17:07
可以不做,但强烈建议做,可以看各种器官发育程度,另外不做白不做,反正都报销的。

谢谢mm,现在放心多了,下次看医生问问20周的那个检查在哪做
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 楼主| 发表于 2013-4-12 21:35 | 显示全部楼层
本帖最后由 ywbaby 于 2013-4-12 20:36 编辑
WinterSchnee 发表于 2013-4-12 20:08
MM介意透露下年龄吗,我81的,但是十月份才过生日。最近好纠结要不要做这个唐氏筛查。担心万一结果出来不好 ...


我80的,我自从怀孕后就神道道的,两个朋友怀孕时候都很开心,我就不行,一会开心,哪里稍微不对就情绪低落

你问问医生,我的医生说虽然35以上才高危,但是我也快了,最好做
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发表于 2013-4-17 20:36 | 显示全部楼层
弱弱的问一下什么是nt,这些抽血项目是规定的,还是医生建议的。一般在几周的时候做呢?

点评

Nackenfaltenmessung,一般12-14周做,测小孩得唐氏的几率高不高,b超和抽血,最后给个风险值。医生会建议,我因为岁数不小,所以建议做了。  发表于 2013-4-18 12:48
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发表于 2013-4-18 13:24 | 显示全部楼层
千影 发表于 2013-4-17 20:36
弱弱的问一下什么是nt,这些抽血项目是规定的,还是医生建议的。一般在几周的时候做呢?

谢谢,那估计我到时候也得做一个
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