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本帖最后由 ywbaby 于 2013-4-12 13:33 编辑
上周在妇科那做了nt, 医生说结果很好,nackentransparenz 1,70mm, 然后就是抽血,等了一周今天拿到报告:
Trisomie 21:
Hintergrundrisiko 1:400
Risiko nach Ultraschall 1:1810
Risiko nach Biochemie 1:2027
Adjustiertes Risiko 1:7999
Trisomie 13/18:
Hintergrundrisiko 1:762
Risiko nach Ultraschall 1:2858
Risiko nach Biochemie 1:399
Adjustiertes Risiko 1:1954
Freies beta hcg 11,16 IU/I , dies entspricht 0,4129 MoM
PAPP-A 2,047 IU/I, dies entspricht 0,4567 MoM
不知道为什么trisomie 13/18 的抽血结果风险这么高,我搜了下贴,很多mm都是b超结果一般,血结果好,我的怎么反过来了。当时我的妇科医生做nt的时候总共就用了10来分钟,搞的我很纠结。报告后面说因为trisomie 21 的风险是1:7999, 所以可以排除Down Syndroms, 也避免了羊水穿刺等检查。但最后又说 es verbleibt aber das geringe Restrisiko einer genetischen Auffälligkeit. Aufgrund des Sceening Charakters der Untersuchung wird die Durchführung eines sonographischen Fehlbildungsausschlisses in der 20-22 ssw empfohlen.
啥意思啊这,不建议羊水穿刺,可是又说还是有基因病风险啊 让不让人活了
P.S. 我在网上看的,那个hcg 的mom 值低于0,5 生男孩可能大,高于1女孩可能大,大家也是这样么
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