11年前的事情了。。我能回忆的目前是这么多。。但我相信今天的科技应该比11年前好多了。。
最后说。。目前还是抓紧时间先定西医。。确定了再定中医。。因为前者时间短。。后者时间长。。差一天两天不打紧。。
最后说。。祝福你们！平安，乐观！
live 发表于 2011-9-9 09:34 static/image/common/back.gif
我从高中就开始研究中医了，遇到过不可思议的中医奇人，我用中医方法治好了朋友小孩子的湿疹，让德国儿科 ...
老大，越来越觉得你也是个奇人了 {:5_381:}
祝LZ的LG平安，{:5_335:}
本帖最后由 Minni 于 2011-9-10 20:43 编辑
魑魅魍魉 发表于 2011-9-4 16:43 static/image/common/back.gif
啊，我大伯也是得的这个病，神经内分泌瘤，恶性的。开刀开出来说是转移灶，但是查来查去又查不到原发 灶，开始也很苦恼，觉得好像身体里藏着个定时炸弹。不过我大伯这个人很乐观，就说找不到就当它不存在，继续该怎么生活就怎么生活，现在离开刀也挺多年了，一直生活的很好，到处旅游。也有定期去医院复查，没有发现任何的新病灶。
{:5_335:} lz加油！！给你老公加油！！！想这位mm说的这样 保持乐观的心态是有时或许比吃药还要管用！
sendtozl 发表于 2011-9-9 17:38 static/image/common/back.gif
lz mm 说实话我对你们的情况感同身受。3年前我本人也因甲状腺肿瘤在德国手术。一开始甚至有医生诊断为肌肉结 ...
老实说，要在国内没有相熟的医生的话， 可能到死了也检查不出来什么病。 癌肿这东西，也不是说诊断出就诊出的。其实德国的医疗环境和技术已很不错了， 而且有医保。在国内，我姨丈一个淋巴癌第一期， 就花了1百多万，还不算托关系，找专家的红包。。。。
我老妈在10年内同一处有两回癌肿， 都是在第2癌期才检查出来的，而且家里她妹妹是医生，还有相熟的医生常跟进她的病情， 当她第2回癌肿的时候， 也不是第一时间被诊断出。 而且她每回检查，医生都怀疑她别处有癌病发，但就是不确定哪里，然后又是检查又检查，已5， 6 年天天生活在癌转移的恐慌中。
为你们祁福{:5_381:}
不知道lz在汉堡有没有找到医生。 汉堡UKE医院做这方面的专家neurofibromatose-Ambulanz，Prof.Dr.V.-F. Mautner.他在 Gebaeude O 54 im UKE.Martinistrasse 52.20246 hamburg.
tel, 040/741055629.
祝lz老公早日康复！
借帖求
我的朋友"脑垂体瘤"2mm,诊断为"尿崩症",这里的医生说的很轻松,"什么都不影响",没有药物治疗,只用喷鼻子的成分为"cortisol"的药来控制病情。现在她回中国了，去看中医，中医说看不好。（也许我们那里是小地方，没有好医生）。我想不管怎样，都要找这方面的专家再给诊断一下，但是又不知道哪里有这样的好医生。不管这个病是否严重，但至少我们要找到能够治疗的方法，或者知道可能会有什么样的后果，积极面队。可是这里的大夫就是“等等，再观察”让每1或2个月去复诊，真的很无语。
希望坛子里的XDJMS能够给点信息。（她才刚30岁，2岁孩子的母亲）。
在此谢过各位，同时 祝福LZ一家，早日度过难关
jiabin 发表于 2011-9-10 21:32 static/image/common/back.gif
借帖求
我的朋友"脑垂体瘤"2mm,诊断为"尿崩症",这里的医生说的很轻松,"什么都不影响",没有药物治疗,只用喷 ...
可能我可以帮助你的朋友。
我以前帮助过一个母亲，她的孩子被西医诊断为精神病，或者是脑子出了问题。是仪器查不出问题的怪病。
活活托了2年，没有结果。
后来我判断了情况以后，建议她们去找中医。
后来她们去了北京，找到了合适的中医，吃了12副药，就没有复发了。
现在我人在海外，联系起来有难度。能够找到她们的话，我会给你短信的。
我是卡通人物 发表于 2011-9-10 12:42 static/image/common/back.gif
今天帮你问了。。可惜过去认识的大夫要不退休了。。要不都离开原来的医院了。。只能把过去的经历告诉你。。 ...
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